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一种下列分子式(I)化合物,水合物或 药学上可接受酸加成物或其硷金属之制法 :该方法包括:将下列分子式化合物(Ⅱ )[式中R为氢原子或低级烷基,X为卤 素原子)与下列分子式(Ⅲ)进行缩合反 应[式中R1和R2各自独立为氢原子, 低级醯基,低级烷氧基羰基,苯甲基可被 取代者,三苯甲基及指族或芳香族磺醯基 ];然而其中,当R1和R2均或任一为 低级醯基,低级醯基,低级烷氧羰基,苯 甲基其可被取代者,三苯甲基,及指族或 芳香族磺醯基时,随后将所得缩合产物藉 去除保护基而制得胺类衍生物(I)以及 当R为低级烷基时,于无溶剂或溶剂存在 下在室温至200℃,将所得缩合产物藉 水解而制得羧酸类衍生物(I)。 2﹒一种下列分子式(I)化合物,水合物或 药学上可接受酸加成物或其硷金属盐:3 ﹒一种抗菌医药组成物包含至少一种如申 请专利范围第2项之化合物及惰性医药容 许载体。 |
