| 摘要 |
Des macromolécules biologiques sont séparées des mélanges liquides les renfermant, sous forme pratiquement pure, par un procédé comportant l'ultrafiltration par écoulement tangentiel du mélange liquide en présence d'un gel d'affinité qui se lie de manière sélective à la macromolécule biologique à récupérer sous forme pure, soit dans le mode d'absorption par affinité positive soit dans le mode d'absorption par affinité négative. Ainsi un mélange contenant la macromolécule biologique digne d'intérêt, telle que de l'hémoglobine ou de (l'oxy)hémoglobine est tout d'abord mélangé avec un gel d'affinité, tels que l'agarose-ATP, qui se lie sélectivement à l'hémoglobine ou à l'(oxy)hémoglobine et ensuite le liquide est soumis à une ultrafiltration par écoulement tangentiel, de sorte que tous les constituants du mélange sauf l'hémoglobine liée au gel passe à travers le filtre. Dans une seconde phase, l'hémoglobine liée au gel est traitée avec une solution de sel afin de faire partir l'hémoglobine du gel, et le mélange est ensuite passé à nouveau au-dessus d'une membrane d'ultrafiltration par écoulement tangentiel, de sorte que l'hémoglobine pure est séparée du gel, et recueillie dans un filtrat. Le gel d'affinité demeurant dans le rétentat peut ensuite être régénéré et réutilisé. |
