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Gegenstand der Erfindung sind pharmazeutische Zusammensetzungen bestehend aus a) einem Phospholipid der Formel <IMAGE> worin m zwei oder drei, R1 und R2 unabhängig voneinander Alkyl, Alkenyl oder Acyl mit je 10 bis 20 C-Atomen und X die direkte Bindung, C1-C4-Alkylen, C2-C4-Alkenylen oder C1-C4-Alkylen oder C2-C4-Alkenyl substituiert durch Hydroxy bedeuten, oder ein pharmazeutisch annehmbares Salz davon, b) einem Phospholipid der Formel <IMAGE> worin R3 und R4 die Acylgruppe einer gesättigten oder ungesättigten Carbonsäure mit 10 bis 20 C-Atomen und 1 bis 2 Doppelbindungen bedeuten. c) einer Verbindung oder einer Mischung von Verbindungen mit pharmakologischen Eigenschaften und gegebenenfalls d) einem Lipid aus der Gruppe der Phosphatidylcholine, Phosphatidylserin, Phosphatidylinositol, Phosphatidylglycerin, Cardiolipin und Cholesterin und gegebenenfalls einer pharmazeutisch annehmbaren Trägerlösung, welche auf pH 7,0 bis 7,8 gepuffert ist, und gegebenenfalls pharmazeutisch annehmbaren Hilfsstoffen. Die erfindungsgemässen pharmazeutischen Zusammensetzungen können in Form von Liposomen als Anwendungssysteme beispielsweise bei der Krebschemotherapie Verwendung finden.
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