| 主权项 |
1.制备下式所示之硫甲基 啶衍生物 式中,R 示连接在 啶环之3 -位置 上的一种基团,如下式所示者: 式中,Q 示一芳基而在其对位内被一 氯原子所取代基,或示一咪唑基,恶 唑基或嘧啶基,此等环可任意含一个 以上之取代基及/ 或可与一苯基或一 至多带有二个氮原子之杂环共同形成 稠合环者及其治疗上可接受之酸加成 盐的方法,此方法乃为: 令下式所示之一种硫醇盐 Q -SME (Ⅲ) 式中,Q 之定义同前,而M e 则示一 硷金属,与下式所示之一种 啶甲基 氯氢卤酸盐: 式中He f 示一卤素原子,且式中, 氯甲基系位于 啶基之3 一位置内, 于一种含水之硷金属氢氧化物之醇溶 液内起反应( 在此含水之醇溶液中, 硷金属氢氧化物系以计算过剩之量存 在) ,并任意将形成之游离硷转化为 其治疗上可接受之酸加成盐。2.依据请求专利部 份第1.项制造硫甲基 啶衍生物的方法,其中,咪唑基或 嘧啶基乃任意被一或二个低级烷基取 代基所取代。3.依据请求专利部份制造硫甲基 啶 衍 生物的方法,其中,恶唑基乃与一苯 基共同形成稠合环。4.依据请求专利部份制造硫 甲基 啶衍 生物的方法,其中,嘧啶基乃与一 啶基共同形成一稠合环。 |
