| 摘要 |
Procedeul de preparare a unor saruri de mono- si di-N-fosfonometilglicinamino sau iminouree cu formula generala I: (vezi formula) în care R1, R2 si R3 independent unul de altul sunt hidrogen, fara a putea fi toti 3 concomitent hidrogen, alchilamino în care grupa alchil este liniara sau ramificata si are 1...6 atomi de carbon, putînd fi substituita cu o grupa hidroxi, guanidino, aminoguanidino, diamonoguanidino, alchil inferiordiguanidino consta în aceea ca se oxideaza o sare de iminouree de acidcu formula generala II: (vezi formula) în care Ar1 si Ar2, fiecare independent, este ales din grupul constînd din fenil, alchilfenil si halofenil, în solutie apoasa prin tratare cu cel putin 2 mol de apa oxigenata pentru fiecare mol de acid fosfonicla 80 degree C, obtinînd sarea de iminouree a N-fosfonometilglicinei cu formula generala III: (vezi formula) în care Ar1 si Ar2 au semnificatiile de mai sus, 1 mol din aceasta sare se trateaza cu 2 mol de alchilamina sau dialchilamina în care radicalii alchil au 1...6 atomi de carbon si sunt liniari cu 2 mol de guanidina, di(aminoguanidina) mono-si di (diaminoguanidina), mono- si di (alchilinferiorguanidina), mono- si di(alchileninferiordiguanidina) în solutie apoasa la 25 degree C si separînd acilaminoureeainsolubila în apa în care arezultat de sarea bazica a N-fosfonometilglicinei solubila în apa si în final se trateaza aceasta sare bazica cu 1 mol de N-fosfonometilgilina, în solutie apoasa la 25 degree C. |
