| 摘要 |
<p>L'invention concerne un procédé pour préparer les triazoloquinazolones < IMG > (I) où R et R' sont hydrogène, halogène, alcoyle ou alcoxy (1 à 3 carbones) et nitro, Y est alcoyle (1 à 6 carbones), cycloalcoyle ( 3 à 8 carbones), alcényle (2 à 4 carbones), aryle ou aralcoyle (6 à 8 carbones), B est < IMG > ou alcoyléne -(CH2?n-où n est 1, 2 ou 3, X est < IMG > où R1 et R2 sont hydrogène, alcoyle (1 à 6 carbones), cycloalcoyle (3 à 8 carbones), aryle ou aralcoyle (6 à 8 carbones), aminoalcoyle, monoalcoyle ou dialcoylaminoalcoyle (alcoyles de 2 à 4 carbones), pipéridinoalcoyle, morpholinoalcoyle ou pipérazinylalcoyle, ou R1 et R2 forment avec l'azote un hétérocycle saturé mono ou bicyclique (4 à 8 carbones), pouvant porter 1 ou 2 méthyles, ou renfermer un oxygène, un soufre ou un azote qui peut être substitué par alcoyle (1 à 3 carbones), hydroxyalcoyle (1 à 3 carbones), aryleou aralcoyle (6 à 8 carbones) ou alcoxycarbonyle (2 à 5 carbones) ou X est < IMG > ainsi que leurs sels d'addition avec les acides. Les produits (I) possèdent des propriétés antihistaminiques et bronchospasmolytiques.</p> |
