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Verfahren zur Herstellung von N-(3,5-Dichlorphenyl) -oxazolidin-2,4-dionen der Formel <IMAGE> in der R¹ Halogenalkenyl oder Alkenyl, Chlormethyl, CN, CO-O-Alkyl, Alkoxialkyl oder Alkylthioalkyl und R² Halogenalkenyl, Alkenyl, Wasserstoff oder Alkyl bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß man 3,5-Dichlorphenyl-isocyanat mit Glykolsäureestern der Formel <IMAGE> in der R¹ und R² die obige Bedeutung haben und R³ ein Alkylrest oder ein Cyclohexylrest bedeutet, in Gegenwart von Zinn(II)salzen der Formel <IMAGE> in der R<4> und R<5> gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, einen Alkylrest, einen Alkenylrest, einen gegebenenfalls alkylierten Cycloalkylrest, Benzyl oder einen Phenylrest bedeuten oder R<4> und R<5> zusammen -CH2-CH2-, -CH=CH- oder o-Phenylen bedeuten, bei Temperaturen zwischen 0 und 110°C umsetzt, in Gegenwart von Alkoholen der Formel R<6> - OH in der R<6> einen Alkylrest, Hydroxi-ethyl oder einen Cyclohexylrest bedeutet und basischen Verbindungen erwärmt, bei Temperaturen zwischen -30 und +90°C die aus der Reaktionsmischung ausgefallenen N-(3,5-Dichlorphenyl)oxazolidin-2,4-dione durch Filtration abtrennt, und aus der Mutterlauge durch Zusatz von Wasser zusätzliche Mengen an N-(3,5-Dichlorphenyl)- oxazolidin-2,4-dionen ausfällt und diese bei Temperaturen zwischen -10 und +60°C von der wäßrigen Flüssigkeit abtrennt.
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