| 摘要 |
<p>L'invention concerne de nouveaux dérivés de la (pipéridyl-4)-2 (quinolyl-4)-1 éthanone, répondant à la formule générale: (I) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ou arylalkyle, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ou alcényle, R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe phényle ou un groupe phényle substitué par un ou deux substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes alkyle et alcoxy, X est fixé en position 5, 6, 7 ou 8 sur le cycle de la quinoléine et représente un atome d'hydrogène ou d'halogène,ou un groupe alkyle ou alcoxy, et A représente un groupe CO ou un groupe CH2, ainsi que leurs diastéréoisomères, racémiques et énantiomères, et leurs sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques pharmaceutiquement acceptables. Les composés selon l'invention possèdent d'une part une affinité pour les sites récepteurs cérébraux des benzodiazépines et, d'autre part, une activité antiarythmique.</p> |
