| 摘要 |
<p>Procédé de préparation sélective de l'.alpha.- ou du .beta.-naphtol, respectivement, par hydroxylation catalysée par les acides (Lewis ou Br?nsted, ou des mélanges superacides de ceux-ci) du naphtalène par le peroxyde d'hydrogène. Des systèmes acides classiques (non superacides), tels que le fluorure d'hydrogène, des complexes pyridine-fluorure d'hydrogène (c'est-à-dire du polyhydrogénofluorure de pyridinium) et du chlorure d'aluminium anhydre, donnent une régiosélectivité en .alpha.-naphtol avec une pureté isomérique de 92 à 98 + %. L'utilisation de systèmes superacides tels que l'acide fluorosulfurique, l'acide fluorosulfurique-pentafluorure d'antimoine, le fluorure d'hydrogène-trifluorure de bore, le fluorure d'hydrogène-penta-fluorure d'antimoine, le fluorure d'hydrogène et le pentafluorure de tantale, conduisent d'autre part à la formation de .beta.-naphtol avec une pureté isomérique de 92 à 98+%.</p> |
