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Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Sulfonylharnstoffen der Formel <IMAGE> in welcher G eine gegebenenfalls substituierter Furanyl-, Thienyl-, Pyrrolyl-, Pyridinyl- oder Phenylrest, X Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogen, Halogenalkoxy, Alkylamino oder Dialkylamino, Y Alkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy, Z ein Stickstoffatom oder die Methyngruppe -CH= bedeutet, beschrieben. Dieses neue Verfahren besteht darin, dass man ein Sulfonamid der Formel G-SO2-NH2 in Gegenwart einer Base mit einem Chlorameisensäureester der Formel Cl-CO-Q-T oder dass man ein Sulfonylchlorid der Formel G-SO2Cl in Gegenwart einer Base mit einem Urethan der Formel H2N-CO-Q-T, umsetzt und das gebildete Carbamat der Formel G-SO2-NH-CO-Q-T durch Umsetzung mit einem Amin der Formel <IMAGE> in die Sulfonylharnstoffe der obigen Formel überführt. Ferner werden neue Sulfonylcarbamate der obigen Formel als Zwischenprodukte beschrieben.
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