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SE REFIERE A COMPUESTOS DERIVADOS DE OXADIAZOL DE FORMULA I, EN EL QUE R5 Y R6 ES H O R2 Y EL OTRO ES (a); UNO DE R3 Y R4 ES (b); A ES UN FENILO O UN ANILLO HETEROARILO DE 5 O 6 MIEMBROS; R1 ES H O REPRESENTA HASTA 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ALQUILO(C1-C4), CICLOALQUILO(C5-C7), TRIFLUOROMETOXI, ENTRE OTROS; R2 ES H O REPRESENTA HASTA 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE H, ALQUILO(C1-C4), CIANO, ENTRE OTROS; R7 ES H O HALOGENO; Z ES ALQUILO(C1-C4). SON SELECCIONADOS ACIDO 3-[5-(5-{3-CLORO-4-[(1-METILETIL)OXI]FENIL}-1,2,4-OXADIAZOL-3-IL)-1H-INDAZOL-1-IL]PROPANOICO, ACIDO 4-[4-(5-{5-CLORO-6-[(1-METILETIL)OXI]-3-PIRIDINIL}-1,2,4-OXADIAZOL-3-IL)-1H-INDAZOL-1-IL]-2,2-DIMETILBUTANOICO, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DEL RECEPTOR S1P1 Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESCLEROSIS MULTIPLE, TRASPLANTES, NEUROPATIAS INFLAMATORIAS, DIABETES, METASTASIS TUMORAL, ENTRE OTROS
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