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1﹒一种合成下式化合物之方法:(其中R1为C1 ─5烷醇基,R2为氢原子或C1─3烷基,及 m为1,2或3)该方法包括令N─(取代了的 羟烷基)2─氧代杂环胺,在50-70℃, 与硫酸二烷基酯反应,然后一种醇之存在下,于 10-15℃,与硷金属醇化物反应,然后, 于回流温度,与低级硝基烷作用;所得的N─( 羟烷基)─2─硝基甲撑(或取代了的甲撑)杂 环胺,在约50kg/cm^2之压力下,及在 一种金属催化剂之存在下,利用氢来还原而制成 。 2﹒一种合成N─(2─羟乙基)─2─氨基甲基 咯烷之方法,它包括令N─(2─乙醯氧基乙基 )─2─咯烷酮,于50-70℃下与硫酸 二甲酯反应,然后,在醇类溶液中,于10- 15℃,令所得之化合物与硷金属醇化物作用, 然后于回流温度,与硝基甲烷反应;所得的N─ (2─羟乙基)─2─硝基甲撑咯烷,在约5 0kg/cm^2之压力下及在诸如Raney ─镍之催化剂之存在下,利用氢来返元而制得。 3﹒一种合成N─(3─羟丙基)─2─氨基甲基 咯烷之方法,它包括令N─(3─乙醯氧基丙基 )─2─咯烷酮,于50-70℃下与硫酸 二甲酯反应,然后,在醇类溶液中,于10- 15℃,令所得之化合物与硷金属醇化物作用, 然后于回流温度下与硝基甲烷作用,所得的N─ (3─羟丙基)─2─硝基甲撑咯烷,在约5 0kg/cm^2之压力下及在诸如Raney ─镍之催化剂之存在下,利用氢来返元而制得。 |
