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<p>Procedimiento de preparación de carbodiimidas caracterizado porque en un solvente, de preferencia el cloruro de metileno, se hace reaccionar un sistema reactivo halógenotrifenilfosforanotrietilamina de la siguiente fórmula: **(Fórmula)** donde C puede ser indistintamente átomos de halógenos seleccionados entre el grupo del cloro, bromo o cloro-bromo, a la temperatura de -5 a 5ºC y en el transcurso de 60 a 90 minutos, con adiciones sucesivas de una urea o tiourea N,N''- substituida, controlando la temperatura entre 0 y 5ºC a pH alcalino de la base orgánica terciaria, para obtener un compuesto de la siguiente fórmula: R1-N=C=N-R2 donde R1 y R2 indistintamente pueden ser grupos alquilo alifáticos lineales o ramificados, cíclicos o aromáticos, pudiendo soportar substituyentes como el cloro, bromo, hidroxilo, mercapto y núcleos heterocíclicos.</p> |
