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<p>Procedimiento para la obtención de compuestos amónicos cuaternarios de fórmula-01: **(Fórmula-01)** donde R significa un resto C{sub,8}-C{sub,30}-alquilo sin ramificar, en caso dado sustituido por cloro, que está enlazado a través de un átomo de carbono secundario al átomo de nitrógeno, R{sub,1} significa un resto C{sub,1}-C{sub,20}-alquilo ó C{sub,2}-C{sub,20}-alquenilo, en caso dado sustituido, un resto aralquilo, o el resto de fórmula-02: **(Fórmula-02)** R{sub,2} significa un resto C{sub,2}C{sub,12}-alquenilo o alquenileno, en caso dado sustituido o interrumpido por átomos de oxígeno, o un resto aralquileno y X significa un anión, caracterizado porque cloroparafinas que se obtuvieron por cloración de hidrocarburos alifáticos de cadena recta conteniendo 10-30 átomos de carbono, se hacen reaccionar a 120-200ºC en presencia de agentes aceptores de ácido con dimetilamina y, a continuación, con agentes de cuaternización.</p> |
