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Método para preparar un agente activo para administrar a una region seleccionada del tracto gastrointestinal del cuerpo de un mamífero, que compende: encapsular un nucleo lipídico que tiene una dispersion molecular líquida o solida con uno o más ingredientes activos poco solubles en agua, en una cubierta de un polímero entérico; donde dicha cubierta de polímero entérico presenta una disolucion despreciable en un medio ácido; y donde dichos uno o más ingredientes activos pocos solubles en agua se libran de dicha microcápsula cuando se exponen a un medio alcalino, mediante un procedimiento de excitacion vibratoria con doble boquilla. Método para producir una microcápsula que comprende proporcionar un primer componente líquido que comprende el material de un nucleo lipídico y un segundo componente líquido que comprende el material de una cubierta de polímero entérico; forzar dicho primer componente líquido a través de la boquilla más interna de dos boquillas vibratorias concéntricas y concurrentemente forzar dicho segundo componente líquido a través de la boquilla más externa, produciendo con ello un chorro líquido compuesto que tiene dos componentes líquidos concéntricos; y hacer que el chorro compuesto oscile mediante una fuerza vibratoria suficiente para romper dicho chorro líquido en microcápsulas separadas que tienen un material de nucleo lipídico encapsulado en dicho material de la cubierta de polímero entérico. el nucleo lipídico comprende lípidos líquidos o solidos (punto de fusion < 100°C), con adecuada solubilizacion del fármaco y compatibles con los materiales entéricos de la cubierta. Microcápsula obtenida segun dicho método.
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