| 摘要 |
<P>La présente invention concerne des dérivés 2'-non substitués de 4,6-di-O-(aminoglycosyl)-1,3-diaminocyclitols, par exemple des gentamicines ou de la sisomicine. </P><P>Les composés sont préparés en condensant un 6-O-aminoglycosyl-1,3-diaminocyclitol sélectivement bloqué avec un glycal ce qui amène la formation du groupe 4-O-aminoglycosyle. Les composés de la présente invention sont actifs contre à la fois des bactéries gram-négatives et gram-positives et ainsi sont utiles comme agents antibactériens.</P>
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