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<p>Un procedimiento de preparación de compuestos de cefalosporina de fórmula (**formula**) en la que R1 es tienilo, fenilo o fenilo sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre hidroxi, halo, nitro, hidroximetilo, amino, alcohilamino inferior, dialcohilo (inferior) amino, formamido, o carboximetilamino; x es amino o hidroxi; y het es 1, 2, 4-triazolilo ó 1,2,3-triazolilo, cada uno de los cuales está sustituido con -(CHR2)n COR3, donde R2 es hidrógeno o alcohilo inferior, n es cero a seis R3 es hidroxi, alcoxi inferior, amino, alcohilamino inferior o dialcohilo (inferior) amino, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, no tóxicas.</p> |
