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Inhibidores no peptídicos de bajo peso molecual de las metaloproteinasas de matriz (por ejemplo, gelatinasas, estromilisinas y colagenasas) y de la enzimaconversora de TNF-alfa (TACE, enzima de conversion de factor alfa de necrosis tumoral) queson utiles para el tratamiento de enfermedades en las cualesintervienen estas enzimas, tales como la artritis, la metástasis y desarrollo de tumores, la angiogénesis, la ulceracion de tejidos, la cicatrizacion anormalde herida, enfermedadperiodontal, enfermedad osea, proteinuria, enfermedad de aneurisma aortico, pédida degenerativa de cartílago posterior a lesiontraumática de las articulaciones, enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso, rechazo de injertos, caquexia,anorexia, inf lamacion, fiebre,resistencia a la insulina, choque séptico, insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central, enfermedad inflamatoriaintestinal, infeccion por HIV, degeneracion macular asociadaa la edad, retinopatía diabética, vitreorretinopatía proliferativa, retinopatía de laprematuridad, inflamacion ocular queratocono, síndrome de Sjogren, miopía, tumores oculares, angiogénesis/neovascularizacion ocular. Los ácidosorto-sulfonamido antihi droxámicos inhibidores de TACE y MMP están representados por la formula (I), en la cual la porcion de ácido hidroxámico y la porcionsulfonamido están unidas a los carbonos adyecentes del grupo A donde: A se define comoun heteroarilo de 5-6 mie mbros que tiene de 1 a 3 heteroátomosindependientemente seleccionados entre N, O, y S y optativamente sustituido por R1, R2 y R3; Z es arilo o heteroarilo, o heteroarilo fusionado a fenilo, dondearilo es fenilo, naftilo ofenilo fusionado a un hetero arilo, donde heteroarilo es tal como se definiera anteriormente y donde arilo y heteroarilo pueden estar
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