异丙烯基– , –二甲基– 基异氰酸酯–接枝胶乳之低温制备方法

摘要

一种制备具有由不饱和单体所形成之主链(backbones)及具有包含由异丙烯基－α，α－二甲基－基异氰酸酯衍生而来之侧链的侧异氰酸基的新颖接枝胶乳的方法，其相关之共聚合物亦有描述。接枝胶乳是由水性介质中的自由基氧化还原起始剂系统中进行反应。如聚丁二烯、聚氯乙烯及聚氯乙烯－峖烯酸酯之共聚化合物之类的胶乳以本发明之方法，将之转换为被异氰酸其官能化的对应胶乳。以上所描述之具有异氰酸基做为官能基之接枝及共接枝胶乳在可热化之组成中是相当有用的。

主权项

1﹒一种制备异氰酸官能性均接枝胶乳的低温方法,其步骤包括:(A)将均接枝进料引入含水性介质及可行自由基接枝胶乳之反应区内,此均接枝进料包含:(i)异丙烯基─,─二甲基基异氰酸酯,其于均接枝进料中之浓度介于40重量百分比至99﹒99重量百分比;(ii)一种过氧化氢物,其于均接枝进料中之浓度介于5重量百分比至0﹒01重量百分比,及(iii)其量足以分解过氧化氢物之自由基氧化还原起始剂溶液,其于均接枝进料之浓度介于60重量百分比至0﹒01重量百分比,其中均接枝进料中(i)与(iii)之重量比介于9:1至9999:1,均接枝进料中(i)与(iii)之重量比介于1:1至9999:1,且可接枝胶乳与均接枝进料之重量比介于100:1至1:1;及(B)将反应区维持于介于0℃至40℃之温度并持续一段至少为5秒且足以接枝异丙烯基─,─二甲基基异氰酸酯的时间。2﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中均接枝时间系5秒至5小时。3﹒根据申请专利范围第1项之方法,其中可接枝胶乳系选自由聚丁二烯胶乳、聚氯乙烯胶乳、聚乙烯─醋酸乙烯基酯胶乳、聚苯乙烯胶乳,聚甲基丙烯酸甲酯胶乳、多元酯胶乳、聚醋酸乙烯基酯胶乳、聚醋酸乙烯基酯─丙烯酸乙烯基酯胶乳,及其混合物所构成之群。4﹒一种制备异氰酸官能性共接枝胶乳之低温方法,其步骤包括:(A)将共接枝进料引入含水性介质及可行自由基接枝胶乳之反应区内,此共接枝进料包含:(i)异丙烯基─,─二甲基基异氰酸酯,其于共接枝进料中之浓度介于40重量百分比至99﹒99重量百分比;(ii)一种不饱和共接枝单体,其于共接枝进料中之浓度介于1重量百分比至99重量百分比,其结构如下:其中R1为选自由氢及烷基所构成之群,而R2为选自由甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、丁氧羰基、戊氧羰基、2─乙基戊氧羰基、月桂氧基羰基、1至20个碳原子之烷基、芳基、胺基羰基、乙醯氧基及氰基所构成之群;(iii)一种过氧化氢物,其于均接枝进料中之浓度介于5重量百分比至0﹒01重度百分比,及(iv)其量足以分解过氧化氢物之自由基氧化还原起始剂溶液,其于共接枝进料之浓度介于60重量百分比至0﹒01重量百分比,其中共接枝进料中(i)与(ii)之重量百分比介于99:1至1:99,共接枝进料中(i)加(ii)与(iii)之重量比介于0﹒2:1至9900:1,共接枝进料中(i)加(ii)与(iv)之重量比介于1:1至9900:1,且可接枝胶乳与共接枝进料之重量比介于100:1至1:1;及(B)维持反应区于介于0℃至40℃之温度并持续一段至少为5秒且足以使异丙烯基─,─二甲基基异酸酯接枝的时间。5﹒根据申请专利范围第4项之方法,但均接枝时间系5秒至5小时。6﹒根据申请专利范围第4项之制程,其中可接枝胶乳系选自由聚丁二烯胶乳、聚氯乙烯胶乳、聚乙烯、醋酸乙炳基酯胶乳共聚物、聚苯乙烯胶乳、聚甲基丙烯酸甲酯胶乳、多元酯胶乳、聚醋酸乙烯基酯胶乳、聚酯酸乙烯基酯一丙烯酸乙烯基酯胶乳及其混合物所构成之群。图示简单说明:图1为未接枝之聚氯乙烯胶乳之微相(Photomicrogaph)。图2为TMI共接枝于聚氯乙烯胶乳颗料表面之微相。图3为TMI共接枝于聚氯乙烯上之微相,而其接枝处有穿透入胶乳之中。