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Un compuesto de fórmula 1 ó 2:o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, en la que X1 es N o CH; R1 es H, alquilo C1 -C6 o -C(O)(alquilo C1 -C6 ); R2 es arilo C6 -C10 o un heterociclo de 5-13 eslabones, en el que dichos grupos R2 están opcionalmente sustituidos con 1 a 5 sustituyentes R5 , cada R3 se selecciona independientemente entre H, -C(O)OR9 y alquilo C1 -C6 , en el que dicho alquilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos R5 ; R4 es R3 , -OR9 o -NR9 R10 ; cada R5 se selecciona independientemente entre halógeno, ciano, nitro, trifluorometoxi, trifluorometilo, azido, -C(O)R8 , -C(O)OR8 , -OC(O)R8 , -OC(O)OR8 , -NR6 C(O)R7 , -C(O)NR6 R7 , -NR6 R7 , -OR9 , -SO2 NR6 R7 , alquilo C1 -C6 , -(CH2 )j O(CH2 )q NR6 R7 , -(CH2 )t O(CH2 )q OR9 , -(CH2 )t OR9 , -S(O)j (alquilo C1 -C6 ), -(CH2 )t (arilo C6 -C10 ), -(CH2 )t (heterocíclico de 5-10 eslabones), -C(O)-(CH2 )t (arilo C6 -C10 ), -(CH2 )t O(CH2 )j (arilo C6 -C10 ), -(CH2 )t O(CH2 )q (heterocíclico de 5-10 eslabones), -C(O)(CH2 )t (CH2 )t (heterocíclico de 5-10 eslabones), -(CH2 )j NR7 (CH2 )q NR6 R7 , -(CH2 )t NR7 CH2 C(O)NR6 R7 , -(CH2 )j NR7 (CH2 )q NR9 C(O)R8 , -(CH2 )j NR7 (CH2 )t O(CH2 )q OR9 , -(CH2 )j NR7 (CH2 )q S(O)j (alquilo C1 -C6 ), -(CH2 )j NR7 (CH2 )t R6 , -SO2 (CH2 )t (arilo C6 -C10 ) y -SO2 (CH2 )t (heterociclilo de 5-10 eslabones), en el que j es un número entero que oscila entre 0 y 2, t es un número entero que oscila entre 0 y 6, q es un número entero que oscila entre 2 y 6, incluyendo opcionalmente los radicales -(CH2 )q y -(CH2 )t - de los anteriores grupos R5 un doble o triple enlace carbono-carbono, en el que t es un número entero entre 2 y 6, y los 15 radicales alquilo, arilo y heterocíclico de los anteriores grupos R5 están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados entre halógeno, ciano, nitro, trifluorometilo, azido, -C(O)R6 , -C(O)OR6 , -OC(O)R6 , -OC(O)OR6 , -NR6 C(O)R7 , -C(O)NR6 R7 , -(CH2 )t NR6 R7 , alquilo C1 -C6 ,...
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