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<p>Bei einem Verfahren und einer Vorrichtung zur parallelen Herstellung von wenigstens 4n Oligonukleotiden werden zunächst wenigstens vier Einschübe mit je n Reaktionsgefässen auf einem Teller (16) angeordnet, wobei jedes Reaktionsgefäss eine an einen inerten Träger gebundene Nukleotid-Startbase enthält. Sodann werden an vier Stationen (28, 30, 32, 34) bestimmte Operationen parallel zueinander durchgeführt, und zwar eine Deblock-Operation gleichzeitig in allen n Reaktionsgefässen des sich an der ersten Station (28) befindenden Einschubes, eine erste Wasch-Operation gleichzeitig in allen n Reaktionsgefässen des sich an der zweiten Station (30) befindenden Einschubes, eine Coupling-Operation in allen n Reaktionsgefässen des sich an der dritten Station (32) befindenden Einschubes, und, gleichzeitig in allen n Reaktionsgefässen des sich an der vierten Station (34) befindenden Einschubes, eine zweite Wasch-Operation gefolgt von einer Capping-Operation gefolgt von einer dritten Wasch-Operation gefolgt von einer Oxidations-Operation gefolgt von einer vierten Wasch-Operation. Der Teller (16) mit den Einschüben wird stationsweise unter Ausführen der zuvor genannten Operationen solange rotiert, bis die gewünschten Oligonukleotide durch Aneinanderkoppeln einzelner Nukleotide entstanden sind.</p> |
