发明名称 | Fc变体及其生成方法 | ||
摘要 | 本文中描述了Fc变体及用于有效生成抗体和其它多聚体蛋白质复合物(在本文中统称为异多聚体蛋白质)的方法。异多聚体蛋白质可能能够特异性结合超过一个靶物。靶物可以是例如单一分子上的或位于不同分子上的不同表位。该方法组合了异多聚体蛋白质的有效高基因表达水平、适宜的装配、及容易的纯化。本发明还提供了使用这些异多聚体蛋白质的方法,及包含这些抗体的组合物、试剂盒和制品。 | ||
申请公布号 | CN103649117B | 申请公布日期 | 2016.09.14 |
申请号 | CN201280016878.3 | 申请日期 | 2012.02.03 |
申请人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 发明人 | J.M.埃利奥特;J.希尔 |
分类号 | C07K16/00(2006.01)I | 主分类号 | C07K16/00(2006.01)I |
代理机构 | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人 | 封新琴 |
主权项 | 一种经过修饰的IgG抗体,其包含野生型Fc多肽的Fc变体,其中所述Fc变体在至少一条重链上包含选自F241R/F243S和F241S/F243R的突变,编号依照EU编号方式,且进一步包含节‑入‑穴修饰,其中所述节修饰包括将来自Fc多肽的界面的初始氨基酸残基用具有比初始氨基酸残基更大的侧链的氨基酸残基替换,其中替代氨基酸残基选自下组:色氨酸,苯丙氨酸,酪氨酸和精氨酸,且其中所述穴修饰包括将来自Fc多肽的界面的初始氨基酸残基用具有比初始氨基酸残基更小的侧链的氨基酸残基替换,其中替代氨基酸残基选自下组:丝氨酸,苏氨酸,缬氨酸和丙氨酸。 | ||
地址 | 瑞士巴塞尔 |