发明名称 β沸石合成方法
摘要 一种β沸石合成方法,是以任意孔径,20~300目的硅胶为硅源,将其和由铝源、钠源、四乙基铵阳离子源、水组成的工作溶液混合,使硅胶颗粒表面为该工作溶液所润湿,然后分两步或多步进行晶化反应,反应体系具有如下摩尔比组成:SiO<SUB>2</SUB>/Al<SUB>2</SUB>O<SUB>3</SUB>=20~600, Na<SUB>2</SUB>O/SiO<SUB>2</SUB>=0.01~0.1,TEA<SUP>+</SUP>/SiO<SUB>2</SUB>=0.03~0.20,H<SUB>2</SUB>O/SiO<SUB>2</SUB>=2~10。该方法较大幅度地降低了模板剂用量,并能在较低铵硅比条件下合成高硅铝比β沸石。
申请公布号 CN1048697C 申请公布日期 2000.01.26
申请号 CN96100045.7 申请日期 1996.01.11
申请人 中国石油化工总公司;中国石油化工总公司石油化工科学研究院 发明人 刘冠华;何鸣元;舒兴田;左丽华;高扬
分类号 C01B39/02 主分类号 C01B39/02
代理机构 石油化工科学研究院专利事务所 代理人 邓颐
主权项 1.一种β沸石的合成方法,包括将铝源、钠源、四乙基铵阳离子源和水配成工作溶液,将该工作溶液和硅胶混合,使得硅胶表面为工作溶液所润湿,然后进行晶化反应,反应后分离出固体产物,经洗涤、干燥即得β沸石产品,其特征在于,该反应体系具有如下摩尔比组成:SiO2/Al2O3=20~600,Na2O/SiO2=0.01~0.1,TEA+/SiO2=0.03~0.20,H2O/SiO2=2~10,晶化反应分两步或多步进行,即将晶化过程分为低温晶化过程和高温晶化过程,在80~140℃恒温5~72小时,或在80~140℃范围内将晶化温度分成两段或多段并保持5~72小时完成低温晶化过程,然后在150~170℃恒温5~72小时,或在150~170℃范围内将晶化温度分成两段或多段并保持5~72小时完成高温晶化过程。
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