呼吸道合胞病毒抗原组合物和方法

摘要

本发明涉及呼吸道合胞病毒抗原组合物和方法，以及包含来自RSV之多肽表位的多层膜。所述多层膜在向宿主施用后能够在宿主体内引起免疫应答。所述多层膜包含至少一种经设计的肽，所述经设计的肽包含一种或更多种来自RSV的多肽表位。特别地，所述多层膜包含两种来自RSV的多肽表位，例如引起特异性T细胞应答如细胞毒性T细胞应答的表位，以及引起特异性抗体应答的表位。

主权项

组合物，其包含：来自RSV的第一多肽表位和来自RSV的第二多肽表位，其中一种或更多种聚电解质在一个或更多个多层膜中，其中所述一个或更多个多层膜各包含两层或更多层聚电解质，其中相邻的层包含带相反电荷的聚电解质，其中至少一种聚电解质是经设计的多肽，以及其中所述聚电解质包括分子量大于1,000并且每分子至少带5个电荷的聚阳离子材料或聚阴离子材料，以及其中所述来自RSV的第一多肽表位和所述来自RSV的第二多肽表位存在于同一多层膜或不同的多层膜中，其中所述来自RSV的第一多肽表位由NFVPCSICSNNPTCWAICKRIPNK或NFVPCSICSNNPTCWAICKRIPNKKPGKKT组成且为第一经设计之多肽的形式，其中所述第一经设计的多肽由与一个或更多个第一表面吸附区域共价连接的所述来自RSV的第一多肽表位组成，所述第一表面吸附区域由至少八个氨基酸残基组成，其中所述第一表面吸附区域和所述第一经设计的多肽具有相同的电荷符号，其中所述第一经设计的多肽具有大于或等于0.4的每残基净电荷以及在pH 4至10时大于0.1mg/ml的溶解度，其中所述来自RSV的第二多肽表位由ESYIGSINNITKQSA(SEQ ID NO.7)、ESYIGSINNITKQSASVA或ESYIGSINNITKQSASGS组成且为第二经设计之多肽的形式，其中所述第二经设计的多肽由与一个或更多个第二表面吸附区域共价连接的所述来自RSV的第二多肽表位组成，所述第二表面吸附区域由至少八个氨基酸残基组成，其中所述第二表面吸附区域和所述第二经设计的多肽具有相同的电荷符号，其中所述第二经设计的多肽具有大于或等于0.4的每残基净电荷以及在pH 4至10时大于0.1mg/ml的溶解度，或者其中所述来自RSV的第一多肽表位由NFVPCSICSNNPTCWAICKRIPNK或NFVPCSICSNNPTCWAICKRIPNKKPGKKT组成并且所述来自RSV的第二多肽表位由ESYIGSINNITKQSA(SEQ ID NO.7)、ESYIGSINNITKQSASVA或ESYIGSINNITKQSASGS组成，并且所述来自RSV的第一和第二多肽表位为经设计之多肽的形式，其中所述经设计的多肽由与一个或更多个表面吸附区域共价连接的所述来自RSV的第一和第二多肽表位组成，所述表面吸附区域由至少八个氨基酸残基组成，其中所述表面吸附区域和所述经设计的多肽具有相同的电荷符号，其中所述经设计的多肽具有大于或等于0.4的每残基净电荷以及在pH 4至10时大于0.1mg/ml的溶解度并且其中所述经设计的多肽任选地包含C末端酰胺。