发明名称 开环易位聚合物氢化物的制造方法及树脂组合物
摘要 本发明涉及一种开环易位聚合物氢化物的制造方法、以及含有通过该制造方法得到的开环易位聚合物氢化物的树脂组合物。所述开环易位聚合物氢化物的制造方法包括:使环状烯烃在聚合催化剂存在下进行开环易位聚合,然后,将生成的开环易位聚合物的碳‑碳双键的至少一部分氢化。该方法的特征在于,使用选自下述式(I)、(II)、(III)、(IV)中的至少一种钌化合物作为所述聚合催化剂。根据本发明,能够提供尤其是能够以工业上有利的方式制造透光率优异的开环易位聚合物氢化物的方法。<img file="DDA0000570153590000011.GIF" wi="1386" he="1445" />
申请公布号 CN104169322B 申请公布日期 2016.08.31
申请号 CN201380014244.9 申请日期 2013.03.14
申请人 日本瑞翁株式会社 发明人 堤隆志;田口和典;大迫由美
分类号 C08G61/08(2006.01)I 主分类号 C08G61/08(2006.01)I
代理机构 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 代理人 张永新
主权项 一种开环易位聚合物氢化物的制造方法,其包括:使环状烯烃在聚合催化剂的存在下进行开环易位聚合,然后,将生成的开环易位聚合物的碳‑碳双键的至少一部分氢化,所述环状烯烃至少包含下述式(2)所示的单体,<img file="FDA0000944821110000011.GIF" wi="626" he="548" />式(2)中,R<sup>28</sup>表示C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基、C<sub>3</sub>‑C<sub>20</sub>环烷基、任选具有选自C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、卤原子、硝基、氰基中的取代基的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳基、或下述式(3)所示的基团,<img file="FDA0000944821110000012.GIF" wi="876" he="390" />式(3)中,R<sup>29</sup>表示C<sub>1</sub>‑C<sub>3</sub>亚烷基,R<sup>30</sup>、R<sup>31</sup>各自独立地表示C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基或C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>卤代烷基,在该方法中,作为所述聚合催化剂,使用下述式(I)所示的钌化合物,<img file="FDA0000944821110000013.GIF" wi="562" he="653" />式(I)中,X<sup>1</sup>、X<sup>2</sup>各自独立地表示卤原子,L<sup>1</sup>为下述式(1‑1)~(1‑3)中的任意配体,<img file="FDA0000944821110000021.GIF" wi="1338" he="441" />式(1‑1)~(1‑3)中的R<sup>17</sup>、R<sup>18</sup>各自独立地表示苯基、4‑甲基苯基、2,4‑二甲基苯基、2,4,6‑三甲基苯基、联苯基、1‑萘基、2‑萘基、甲基萘基,R<sup>19</sup>~R<sup>22</sup>各自独立地表示氢原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>10</sub>烷基,R<sup>23</sup>~R<sup>25</sup>各自独立地表示C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷氧基、C<sub>3</sub>‑C<sub>20</sub>环烷基、任选具有选自卤原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、硝基、氰基中的取代基的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳基、任选具有选自卤原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、硝基、氰基中的取代基的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳氧基、或任选具有选自卤原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、硝基、氰基中的取代基的C<sub>2</sub>‑C<sub>20</sub>杂环基,式(I)中,R<sup>0</sup>表示氢原子、卤原子、硝基、氰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷硫基、三C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基甲硅烷基、三C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基甲硅烷氧基、任选具有选自卤原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、硝基、氰基中的取代基的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳基、任选具有选自卤原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、硝基、氰基中的取代基的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳氧基、任选具有选自卤原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、硝基、氰基中的取代基的C<sub>2</sub>‑C<sub>20</sub>杂环基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基磺酰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基亚磺酰基、甲酰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基羰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷氧基羰基、二C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基氨基甲酰基、二C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基脲基、或C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基磺酰胺基,R<sup>1</sup>表示式:(R<sup>b1</sup>)(R<sup>b2</sup>)NSO<sub>2</sub>‑所示的基团、甲酰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基羰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷氧基羰基、式:(R<sup>c1</sup>)(R<sup>c2</sup>)NCO‑所示的基团、酰胺基、卤原子、二C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基脲基、或C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基磺酰胺基,R<sup>b1</sup>、R<sup>c1</sup>表示氢原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基、或任选具有选自卤原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、硝基、氰基中的取代基的芳基,R<sup>b2</sup>、R<sup>c2</sup>表示氢原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基、任选具有选自卤原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、硝基、氰基中的取代基的芳基,另外,R<sup>b1</sup>与R<sup>b2</sup>、R<sup>c1</sup>与R<sup>c2</sup>分别可以共同键合而形成环,R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>各自独立地表示氢原子、卤原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷硫基、三C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基甲硅烷氧基、C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳氧基、C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳基、C<sub>2</sub>‑C<sub>20</sub>杂环基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷氧基羰基、二C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基氨基甲酰基、二C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基脲基、或C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基磺酰胺基,R<sup>4</sup>表示氢原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷硫基、三C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基甲硅烷基、三C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基甲硅烷氧基、任选具有选自卤原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、硝基、氰基中的取代基的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳基、任选具有选自卤原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、硝基、氰基中的取代基的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳氧基、任选具有选自卤原子、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>烷氧基、硝基、氰基中的取代基的C<sub>2</sub>‑C<sub>20</sub>杂环基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基磺酰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基亚磺酰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基羰基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷氧基羰基、二C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基氨基甲酰基、二C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基脲基、C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基磺酰胺基、或任选被卤原子取代的C<sub>6</sub>‑C<sub>20</sub>芳基羰基,Y<sup>1</sup>表示氧原子、硫原子、NR<sup>b</sup>或PR<sup>b</sup>,R<sup>b</sup>表示氢原子或C<sub>1</sub>‑C<sub>20</sub>烷基。
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