发明名称 咪唑并及嘧啶并一1,3,5 二 4酮之制法
摘要
申请公布号 TW055731 申请公布日期 1984.01.16
申请号 TW07113066 申请日期 1982.09.17
申请人 汽巴–嘉基股份有限公司 发明人 沙林法罗克;汉斯彼得史伯特
分类号 A01N43/90;C07D513/04 主分类号 A01N43/90
代理机构 代理人 郑自添 台北巿敦化南路二段七十七号八楼
主权项 1.一种式I化合物或其盐之制造方法 式中R1,R2及R3系各自独立为 氢,氟,氯或甲烷;R4,R5,及 R6系彼此各自独立为氢或甲烷R7 为氢;而n为0或1,其方法为包含 使下式化合物(Ⅱ) 与式(Ⅱ)之化合物在盐基存在下, 于溶剂中反应 式中R1至R7及n所界定之意义 上所述,而X为卤素,最好为氯,或 有需要时可将所获取之化合物转变成 盐。 适宜之盐基中,无机硷有KOH, NaOH,NH4OH或NaHCO3,而 有机硷即有三烷基胺,例如三乙胺或 乙基二异丙胺, 啶,二烷基苯胺等 。合适之溶剂为芳香族烃,例如苯, 甲苯及二甲苯;酮类如丙酮,环己酮 ,及乙基甲酮;醚类如四氢 喃,二 恶烷及二乙醚;卤化人烃类如氯仿, 四氯化碳及氯苯;醇类如乙醇及丙醇 ;脂肪族酸之酯类如乙酸乙酯;脂肪 族醯胺类如二甲基甲醯胺及二甲基乙 醯胺;二甲基亚 及其他之对反应作 用无影响之溶剂,该些溶剂亦可依混 合形态使用。 反应温度即拘限在-10至 +300C之广泛范围内,而最适宜的 温度范围自即自室温至约200C。2.如请求专利部份 第1项式I化合物之 制法,其中,各自之R1,R2及R3 系各自独立为氢,氟或甲基者。3.如请求专利部份 第2项式I化合物之 制法,其中R1,R2及R3系彼此 独立为氢,氟或氯者。4.如请求专利部份第3项或I 化合物之 制法,其中各自之R2及R3为氢者 。5.如请求专利部份第1.至4.项中任何项 之式I化合物之制法,其中R1为在 苯环之2-或4-位置者。6.如请求专利部份第1.至5.项 中任何项 之式I化合物之制法,其中各自之R4 ,R5,及R6系彼此独立为氢或甲 基R7为氢。7.如请求专利部份第6.项式I化合物之 制法,其中各自之R4,R5,R6 及R7系彼此独立为氢者。8.如请求专利部份第1.至7 .项中任何项 之式I化合物之制法,其中n为0者 。9.如请求专利部份第5.项之式I化合物 之制法,其中,各自之R1,R2及 R3为氢,氟,氯或甲基,各自为R4 及R5为氢或甲基,R6为氢而n为 0 者。10.如请求专利部份第9.项之下式化合物 之制法11.如请求专利部份第9.项中之下式化合 物之制法12.如请求专利部份第9.项中之下式化合 物之制法13.如请求专利部份第9.项中之下式化合 物之制法14.如请求专利部份第9.项中之下式化合 物之制法15.如请求专利部份第9.项中之下式化合 物之制法
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