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<p>La présente invention concerne un procédé pour la préparation de nouveaux dérivés choisis dans le groupe constitué par la 2-p-tolyl-4-isopropyl-morpholine et ses sels d'addition, la 2-m-tolyl-4-méthyl-morpholine et ses sels d'addition, la 2-p-tolyl-4-méthyl-morpholine et ses sels d'addition, la 2-o-tolyl-4-tertiobutyl-morpholine et ses sels d'addition, la 2-p-tolyl-4-tertiobutyl-morpholine et ses sels d'addition, et la2-(m-trifluorométhylphényl)-2-hydroxy-4-éthyl-morppholine, ainsi que ses sels d'addition. L'invention concerne également les nouveaux dérivés obtenus qui sont utiles en thérapeutique, notamment en tant qu'agents actifs sur le SNC.</p> |
