一种HLA‑C等位基因测序分型方法

摘要

本发明公开了一种HLA‑C等位基因测序分型方法，该方法包括PCR扩增，电泳检测PCR产物，PCR产物纯化，测序反应，测序产物乙醇纯化，上机测序和数据分析步骤。本发明的方法能实现一对引物同时扩增HLA‑C位点的1‑4外显子，并用于测序，操作简便易行。

主权项

一种HLA‑C等位基因测序分型方法，其特征在于，包括PCR扩增的如下步骤一：按下述配制PCR扩增反应体系的预混液，共15uL：GoTaq MIX 7.5uL特异引物，10pmol/L 各0.5uLddH₂O 5.5uL待测DNA 1uL其中，特异引物为DMUT1和P31nt4C，其序列分别如序列1和序列2所示；扩增条件：95℃3min，95℃30s、62℃30s、72℃2min、35个循环，72℃5min，然后维持4℃。