| 发明名称 | 一种吡唑呋喃菌素的C‑核苷类似物及其合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种吡唑呋喃菌素的C‑核苷类似物及其合成方法。本发明是采用一种简洁高效合成方法，合成大量结构新型吡唑呋喃菌素C‑核苷类似物。这种合成方法条件温和，对糖底物的普适性强，收率较高；糖底物包括吡喃糖、呋喃糖和无环糖。采用该方法合成的这些类似物均具有潜在的抗菌、抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，能为新药开发提供潜在的生物活性分子。所合成的吡唑呋喃菌素的C‑核苷类似物在酸性条件下进行简单的脱保护基操作，脱去羟基保护基，可得到相应羟基游离的C‑核苷类似物。 | ||
| 申请公布号 | CN106588891A | 申请公布日期 | 2017.04.26 |
| 申请号 | CN201610933604.0 | 申请日期 | 2016.10.26 |
| 申请人 | 郑州大学 | 发明人 | 张福义;刘虹;吴春丽 |
| 分类号 | C07D405/04(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07H17/02(2006.01)I;C07H15/04(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种吡唑呋喃菌素的C‑核苷类似物，其特征在于：所述C‑核苷类似物的结构式如下：<img file="FSA0000135697440000011.GIF" wi="1870" he="611" />其中：<img file="FSA0000135697440000012.GIF" wi="394" he="289" />所述R中的R<sub>1</sub>为氢或甲氧基或甲基或氟；R<sub>2</sub>为氢或甲基或甲氧基；R<sub>3</sub>为氢或甲基或甲氧基或氟或氯或溴。 | ||
| 地址 | 450001 河南省郑州市高新技术产业开发区科学大道100号 | ||