| 发明名称 | 哒嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种如下通式I所示的哒嗪酮类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、药物组合物及其在制备乙型肝炎病毒抑制剂和预防和/或治疗乙型肝炎的药物中的用途。<img file="DDA0000784447100000011.GIF" wi="640" he="396" /> | ||
| 申请公布号 | CN106467495A | 申请公布日期 | 2017.03.01 |
| 申请号 | CN201510512718.3 | 申请日期 | 2015.08.19 |
| 申请人 | 中国科学院上海药物研究所 | 发明人 | 胡有洪;左建平;陆栋;唐炜;邢唯强;杨莉;王浪;王亚娟 |
| 分类号 | C07D237/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D491/048(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/50(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5025(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I | 主分类号 | C07D237/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人 | 朱梅;李维盈 |
| 主权项 | 如下通式I所示的哒嗪酮类化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FDA0000784447080000011.GIF" wi="641" he="392" />其中，R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>各自独立地为H、C1‑C7直链或支链烷基、C3‑C6环烷基或6‑10元芳基，或者R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>与相连的碳原子一起形成含有1‑3个选自N、O和S中的杂原子的5‑7元杂芳环或者非芳香性杂环，A为6‑10元芳基或含有1‑3个选自N、O和S中的杂原子的5‑10元杂芳基，R<sub>3</sub>表示一个或多个取代基，优选表示1、2或3个取代基，所述取代基各自独立地选自H、卤素、氰基、硝基、C1‑C7直链或支链烷基、C1‑C6直链或支链烷氧基、<img file="FDA0000784447080000012.GIF" wi="305" he="152" /><img file="FDA0000784447080000013.GIF" wi="895" he="172" />其中，n为选自0至10的整数；R<sup>4</sup>为H、卤素、C1‑C7直链或支链烷基、C3‑C6环烷基、6‑10元芳基、含有1‑3个选自N、O和S中的杂原子的5‑10元杂芳基、未取代或被1‑2个取代基取代的氨基；其中，所述“被1‑2个取代基取代的氨基”中的取代基为C1‑C7直链或支链烷基。 | ||
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