| 发明名称 | 一种中间体3-溴吡啶-2-胺的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及药物化学领域，具体涉及磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂中间体的制备方法。本发明提供的3-溴吡啶-2-胺的制备方法为以3-溴-5-碘吡啶-2-胺为起始原料，采用卤素-金属交换反应，通过5位的脱碘，制备得到3-溴吡啶-2-胺。<img file="DDA0000778706400000011.GIF" wi="722" he="185" />本发明提供的3-溴吡啶-2-胺的合成路线，不仅不同于已经存在的路线，而且制备得到的产物3-溴吡啶-2-胺的收率较高，适合产业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN106432068A | 申请公布日期 | 2017.02.22 |
| 申请号 | CN201510489585.2 | 申请日期 | 2015.08.11 |
| 申请人 | 浙江九洲药业股份有限公司 | 发明人 | 郑辉;罗力军;邱志超 |
| 分类号 | C07D213/73(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/73(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种3‑溴吡啶‑2‑胺的制备方法，其特征在于，以3‑溴‑5‑碘吡啶‑2‑胺为起始原料，通过5位的脱碘制备得到3‑溴吡啶‑2‑胺，<img file="FDA0000778706380000011.GIF" wi="739" he="204" /> | ||
| 地址 | 318000 浙江省台州市椒江区外沙路99号 | ||