| 发明名称 | 制备3‑取代‑6‑三氟甲基吡啶的方法和使用6‑三氯甲基卤代吡啶的方法 | ||
| 摘要 | 3‑取代‑6‑三氟甲基吡啶在N‑取代的(6‑卤代烷基吡啶‑3‑基)烷基亚砜亚胺的制备中是有用的合成中间体，其中N‑取代的(6‑卤代烷基吡啶‑3‑基)烷基亚砜亚胺用于形成有效的杀昆虫剂。本发明公开了形成这种3‑取代‑6‑三氟甲基吡啶的方法。本发明还公开了使用6‑三氯甲基卤代吡啶形成3‑取代‑6‑三氟甲基吡啶的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN104321310B | 申请公布日期 | 2017.02.22 |
| 申请号 | CN201380026384.8 | 申请日期 | 2013.03.15 |
| 申请人 | 陶氏益农公司 | 发明人 | R·罗斯;J·M·伦加;D·C·布兰德;G·罗思;A·P·芬格;C·S·戴维斯 |
| 分类号 | C07D213/127(2006.01)I;C07D213/26(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/127(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市嘉元知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11484 | 代理人 | 陈静 |
| 主权项 | 一种形成3‑取代‑6‑三氟甲基吡啶的方法，该方法包括:使式II的6‑三氯甲基卤代吡啶与氟化剂反应形成式III的6‑三氟甲基卤代吡啶，其中X表示卤素；和Y表示氢或卤素；使式III的6‑三氟甲基卤代吡啶与铜和丙酸反应，形成式IV的3‑卤代‑6‑三氟甲基吡啶；和<img file="FDA0001035809570000011.GIF" wi="1270" he="334" />使式IV的3‑卤代‑6‑三氟甲基吡啶与格氏试剂反应形成式I的3‑取代‑6‑三氟甲基吡啶，其中R表示氢、烷基或芳基<img file="FDA0001035809570000012.GIF" wi="564" he="491" /> | ||
| 地址 | 美国印第安纳州 | ||