一种红掌组培快繁培养基及红掌组培快繁制种方法

摘要

本发明公开了一种红掌组培快繁制种方法，包括以下步骤：S1.外植体灭菌,S2.愈伤诱导培养，S3.愈伤增殖培养，S4.愈伤分化培养，S5.继代培养，S7.练苗，S8.移栽，本发明提供一种红掌组培快繁培养基，所述红掌组培快繁培养基包括愈伤诱导培养基、愈伤增殖培养基、愈伤分化培养基、继代培养基和生根培养基，本发明提高红掌制种的成功率，缩短红掌组培苗制种周期，减少了愈伤分化的变异率。提高了红掌组培苗的产量和品质，利用本发明中的灭菌方法，有效降低污染率，利用本发明的培养基配方，愈伤诱导率高，愈伤分化变异低，缩短了培养周期，减少了继代培养时出现变异苗的概率，延长继代培养的代数，提高了产量。

主权项

一种红掌组培快繁制种方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.外植体灭菌：无菌水冲洗3次，75%酒精浸泡30‑40秒，无菌水冲洗3次，切去伤口褐化部分，升汞0.1%浸泡5‑10分钟，无菌水冲洗；S2.愈伤诱导培养：在无菌条件下，将灭菌后的叶片切成1cmX1cm大小，接种在愈伤诱导培养基中，在暗环境，温度为25摄氏度的条件下，培养60‑65天，可得到2mmX2mm大小的愈伤组织；S3.愈伤增殖培养：将愈伤接种到愈伤增殖培养基中，在温度25摄氏度，光照强度1500‑2000Lux，光照10h/d的条件下，培养40‑50天，可得到1cmX1cm大小的带不定芽点的愈伤，若愈伤较小可继续接种在愈伤增殖培养基中培养多一个周期；S4.愈伤分化培养：将愈伤接种到分化培养基，在温度25摄氏度，光照强度2000‑3000Lux，光照12h/d的条件下，培养40‑50天，愈伤组织上的不定芽转化成小苗；S5.继代培养：将已长出小苗的愈伤组织接种在继代培养基中，在温度25摄氏度，光照强度2000‑3000Lux，光照12h/d的条件下，培养40天，愈伤生长成带不定芽，同时可长出带根的完整的正常的小苗；S6：生根培养，将带根的小苗接种到生根培养基，在温度25摄氏度，光照强度：2000‑3000Lux，光照12h/d的条件下，培养30天，可得到叶片增大，长出2‑3条新根的小苗；S7.炼苗：将接种在生根培养基的瓶苗，放在玻璃大棚炼苗，在温度20‑28摄氏度，光照光强：5000‑6000Lux，自然光光照时长的条件下，炼苗1周；S8.移栽：用20摄氏度的清水清洗小苗，栽种在105孔穴盘中，在温度为：20‑28摄氏度，湿度为：70%‑85%，光照光强：5000‑8000Lux的玻璃大棚中生长，1周可恢复，3周后可正常生长。