发明名称 |
六核铋簇合物的制备及应用 |
摘要 |
本发明通过温和的水溶液方法制备了四氮唑乙酸六核铋簇配合物。方法是:四氮唑乙酸的浓度为2.6g/L~4.3g/L,与硝酸铋的摩尔比为4∶1~5∶1,将其溶于30~50毫升水中,在80~100℃反应1~2小时后,在溶液中分别加入硝酸镧,硝酸锰和硝酸铜,再反应1~2小时后,所得产物用蒸馏水、乙醇清洗风干,得到三种六核铋簇配合物,配合物1为:{[Bi<sub>6</sub>(tza)<sub>5</sub>(NO<sub>3</sub>)(OH)<sub>7</sub>O].(OH)<sub>2</sub>}<sub>n</sub>;配合物2为:{[Bi<sub>6</sub>(tza)<sub>5</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>O<sub>2</sub>]·(OH)}<sub>n</sub>;配合物3为:{[Bi<sub>6</sub>(tza)<sub>5</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>O<sub>2</sub>].(OH)<sub>2</sub>}<sub>n</sub>;将此三种配合物与奥克托金(HMX)按质量比1∶3研磨混合,用热重和差示扫描技术(DSC-TG)测其热稳定性及对HMX催化热分解作用。结果表明:配合物3最稳定,且配合物1,2,3对HMX都有明显的催化作用;另外,配合物3在pH为2,紫外光下可使甲基橙废水光催化降解为无色。 |
申请公布号 |
CN106279288A |
申请公布日期 |
2017.01.04 |
申请号 |
CN201510260943.2 |
申请日期 |
2015.05.17 |
申请人 |
中北大学 |
发明人 |
卫芝贤;王雅乐;宋江锋 |
分类号 |
C07F9/94(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;C02F1/30(2006.01)I;C02F101/30(2006.01)N |
主分类号 |
C07F9/94(2006.01)I |
代理机构 |
|
代理人 |
|
主权项 |
式(1),式(2),式(3)所表示的四氮唑乙酸铋簇分别表示配合物1,配合物2,配合物3:{[Bi<sub>6</sub>(tza)<sub>5</sub>(NO<sub>3</sub>)(OH)<sub>7</sub>O]·(OH)<sub>2</sub>}<sub>n</sub> (1) {[Bi<sub>6</sub>(tza)<sub>5</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>O<sub>2</sub>]·(OH)}<sub>n</sub> (2) {[Bi<sub>6</sub>(tza)<sub>5</sub>(NO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>O<sub>2</sub>]·(OH)<sub>2</sub>}<sub>n</sub> (3)。 |
地址 |
030051 山西省太原市尖草坪区学院路3号 |