发明名称 |
透明质酸-蛋白质结合物及其制备方法 |
摘要 |
本发明提供一种HA‑蛋白质结合物及其制备方法,在该结合物中,HA‑醛衍生物与蛋白质的N端结合,在所述HA‑醛衍生物内,醛基被引入到透明质酸或其盐中。所述HA‑蛋白质结合物包括展现良好的生物接合率和长期药效的蛋白质药物,而且由于所述透明质酸特异性地与所述蛋白质的N端进行结合,而具有良好的蛋白质药物活性。此外,通过改变所述HA‑醛衍生物的醛取代率来自由控制所述透明质酸的肝靶向特性,从而所述HA‑醛衍生物可有效地用作用来治疗肝脏疾病的蛋白质药物,而且也有助于需绕过肝脏的蛋白质药物的长期药效。因此,所述HA‑蛋白质结合物可有效地应用于蛋白质的药物传递系统中。 |
申请公布号 |
CN103492420B |
申请公布日期 |
2016.10.12 |
申请号 |
CN201180067381.X |
申请日期 |
2011.12.05 |
申请人 |
浦项工科大学校产学协力团 |
发明人 |
韩世光;梁贞娥;尹升奎;许元僖;朴起兑;金慧珉;郑现太 |
分类号 |
C07K17/10(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I |
主分类号 |
C07K17/10(2006.01)I |
代理机构 |
广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 |
代理人 |
刘培培;黎艳 |
主权项 |
用于制备透明质酸(HA)‑蛋白质结合物的方法,包括:使HA‑醛衍生物与蛋白质的N端反应,其中,在所述HA‑醛衍生物内,至少一个醛基被引入到透明质酸或其盐的葡糖醛酸骨架中,所述HA‑醛衍生物与蛋白质的反应是在PH5~7的缓冲液中进行的;以及控制所述透明质酸或其盐的醛取代率,以使所述HA‑醛衍生物的醛取代率为大于或等于5%、且小于30%;其中,所述HA‑蛋白质结合物用于治疗肝脏疾病,且所述蛋白质为干扰素α(IFNα)。 |
地址 |
韩国庆尚北道浦项市 |