一种5（4H）-吡啶酮并呋咱氧化物的合成方法

摘要

本发明公开了一种5（4H）‑吡啶酮并呋咱氧化物（III，又称4H，5H‑[1，2，5]噁二唑[3，4‑b]吡啶‑5‑酮‑1‑氧化物）的合成方法，包括如下步骤（见下反应式）：在一定温度下，将2‑氨基‑3‑硝基‑6‑氯吡啶（I）在含水的醇类溶液中与氟化钾（或钠等）反应；或者将I在丙酮中和亚硝酸盐反应，制得2‑氨基‑3‑硝基‑6‑羟基吡啶（II）；然后在碱性条件下，经氧化、缩合反应制得III。本发明的合成工艺简单，操作方便，适于较大规模生产III，为制备这类具有释放一氧化氮（NO）作用的抗病毒、抗肿瘤化合物提供了新途径。

主权项

一种5(4H)‑吡啶酮并呋咱氧化物的合成方法，其特征在于：包括，在10℃～40℃下，将2‑氨基‑3‑硝基‑6‑氯吡啶在含水的醇类溶液中与NaF或KF反应制得2‑氨基‑3‑硝基‑6‑羟基吡啶的步骤；以及，在碱性条件下，经氧化反应、缩合反应制得5(4H)‑吡啶酮并呋咱氧化物的步骤。