产后HELLP综合征、产后子痫或产后子痫前期的预测

摘要

本发明涉及用于预测女性主体发生产后HELLP综合征、产后子痫前期或产后子痫的风险的方法。所述方法基于测定在分娩婴儿之前获得自所述主体的第一样品和分娩婴儿之后获得自所述主体的第二样品中的i) sFlt‑1和PlGF或ii)内皮糖蛋白和PlGF的水平。此外，本发明涵盖的是用于实施本发明的方法的装置和试剂盒。

主权项

用于预测女性主体在分娩婴儿之后发生至少一种子痫前期相关的不良后果的风险的方法，所述方法包括以下步骤a) 在分娩婴儿之前获得自平安怀孕的女性主体的第一样品中测量i) 生物标志物sFlt‑1(可溶性fms‑样酪氨酸激酶‑1)的水平或生物标志物内皮糖蛋白的水平，和ii) 生物标志物PlGF(胎盘生长因子)的水平，b) 计算如步骤a)中测量的生物标志物的水平的第一比率，c) 在分娩婴儿之后获得自所述女性主体的第二样品中测量如步骤a)中测量的生物标志物的水平，d) 计算步骤c)中测量的水平的第二比率，和e) 将所述第二比率与所述第一比率进行比较。