| 发明名称 | 纯化生长因子蛋白的方法 | ||
| 摘要 | 一种在使用色谱的纯化顺序中纯化生长因子蛋白的方法，特征在于：‑至少一种色谱用多元树脂进行；‑所述生长因子蛋白在pH 4到6.2之间时结合至所述多元树脂，并且所述生长因子蛋白在pH＞6.3下洗脱，并且生长因子蛋白的洗脱通过向洗脱缓冲液加入精氨酸和/或NaCl来改进。‑多元树脂步骤随后是酵母源性亲和配体树脂步骤，这导致产物纯度＞90％。 | ||
| 申请公布号 | CN105859870A | 申请公布日期 | 2016.08.17 |
| 申请号 | CN201610227557.8 | 申请日期 | 2011.03.30 |
| 申请人 | 奥克塔法马股份有限公司 | 发明人 | 古斯塔夫·吉尔加姆;斯特凡·温厄;马亚·蒂迈尔 |
| 分类号 | C07K14/535(2006.01)I;C07K1/22(2006.01)I;C07K1/20(2006.01)I;C07K1/18(2006.01)I;C07K1/16(2006.01)I | 主分类号 | C07K14/535(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京弘权知识产权代理事务所(普通合伙) 11363 | 代理人 | 郭放;许伟群 |
| 主权项 | 一种以使用色谱的纯化顺序纯化粒细胞克隆刺激因子G‑CSF的方法，其特征在于：‑至少一种色谱用多元树脂进行，所述多元树脂包含带负电荷的2‑(苯甲酰胺基)丁酸配体，‑G‑CSF在pH 4至6.2下结合至所述多元树脂，并且‑所述G‑CSF在pH 5.5至6.5下洗脱，并且其中，用0.1M至2.0M浓度范围内的精氨酸进行洗脱，‑可选地与使用针对所述G‑CSF的酵母源性F<sub>ab</sub>片段的亲和配体色谱步骤组合。 | ||
| 地址 | 瑞士拉亨 | ||