发明名称 一种乌洛托品-醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法
摘要 本发明涉及一种乌洛托品‑醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法,属于炸药工艺领域、近红外光谱定量分析技术领域。本发明的目的是为了解决现有化学分析方法导致生产工艺、产品得率不稳定以及环境污染的问题,提供一种乌洛托品‑醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法。方法为收集与处理某浓度范围的样品,采集样品的近红外光谱,同时用化学分析方法测定样品的浓度,建立近红外光谱与化学分析值之间的数学关系,利用定量分析方法建立乌洛托品的定量分析模型。本发明可替代已有化学分析方法,能够快速获得分析结果,不使用任何溶剂、环保,可降低人力成本、材料成本。
申请公布号 CN105866065A 申请公布日期 2016.08.17
申请号 CN201610302777.2 申请日期 2016.05.09
申请人 北京理工大学 发明人 梁惠;李丽洁;金韶华;施瑞;束庆海;陈树森;李晓霞;张路遥;李志华;于晓菲
分类号 G01N21/359(2014.01)I 主分类号 G01N21/359(2014.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种对乌洛托品‑醋酸溶液中乌洛托品含量分析方法,其特征在于:具体步骤如下:步骤一、收集与处理样品;制备的样品为乌洛托品质量百分比含量为7%~11%的乌洛托品‑醋酸溶液,在进行样品组分浓度设计时,应避免组分浓度之间呈线性相关;样品数目不少于60份,随机选择其中50份以上样品作为校正集参与建模,剩余样品作为验证集;步骤二、测定校正集样品的近红外透射光谱;采用透射分析模块进行检测,以空的液体样品管为背景进行扫描,每份样品平行采集3次~5次,每次采集光谱扫描32次~64次,取样品平行采集的平均光谱作为该样本的原始光谱建模,光谱扫描范围:12000~4000cm<sup>‑1</sup>,光谱分辨率8cm<sup>‑1</sup>;步骤三、建立模型;将校正集样品的近红外透射光谱进行预处理,然后与相应的乌洛托品含量进行关联;再通过主成分回归法的校正方法,建立近红外透射光谱与乌洛托品含量之间的校正模型;根据模型的评价指标:相关系数,交叉验证均方差和均方差来进行综合分析,确定最优模型。X=t<sub>1</sub>p<sub>1</sub><sup>T</sup>+t<sub>2</sub>p2<sup>T</sup>+t<sub>3</sub>p<sub>3</sub><sup>T</sup>+…t<sub>k</sub>p<sub>k</sub><sup>T</sup>t=Xp/p<sup>T</sup>p最优模型中k=10,T=(t<sub>1</sub>,t<sub>2</sub>,…,t<sub>10</sub>)B的最小二乘解B=(T<sup>T</sup>T)<sup>‑1</sup>T<sup>T</sup>CC=TB+EX为乌醋溶液的校正集光谱矩阵,T为X主成分分析得到的正交矩阵,C为乌洛托品质量百分比含量指标,B为系数矩阵,E为残差矩阵,t为得分向量,p为载荷向量(也称为主成分或主因子)。在最优模型中,校正集样品数为50,最佳主因子数k为10。所述的预处理方法采用一阶或二阶微分、Norris导数滤波、Savitzky‑Golay平滑中的一种或几种方法;步骤四、采用验证集样品预测并评价最优模型;每个验证集样品的近红外透射光谱测试至少3次,取平均值进行乌洛托品含量分析,分析误差,评价模型;步骤五、未知样本的乌洛托品含量的快速测定;收集新的乌洛托品‑醋酸溶液作为未知样本,采集所有未知样品的近红外透射光谱,通过步骤三建立的模型,能够直接获得乌洛托品的含量值。
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