发明名称 用于GPR119激动剂的酰胺衍生物
摘要 本发明涉及新型酰胺衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐;制备所述化合物的方法;以及包含所述化合物的药物组合物。根据本发明所述的新型酰胺衍生物具有作为GPR119激动剂的作用,可用于治疗代谢病症,包括糖尿病(特别是II型糖尿病)和相关病症。
申请公布号 CN105873916A 申请公布日期 2016.08.17
申请号 CN201480064763.0 申请日期 2014.11.25
申请人 株式会社钟根堂 发明人 金润泰;李昌植;催大奎;高武成;韩永辉;金昭映;闵在基;金度勋
分类号 C07D401/12(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I 主分类号 C07D401/12(2006.01)I
代理机构 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 代理人 钟晶;钟海胜
主权项 下式1的酰胺衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐:[式1]<img file="FDA0001000859360000011.GIF" wi="1278" he="422" />其中,X<sub>1</sub>、X<sub>2</sub>、X<sub>3</sub>、X<sub>4</sub>、X<sub>5</sub>、X<sub>6</sub>、X<sub>7</sub>和X<sub>8</sub>各自独立地为C或N;R<sub>1</sub>为‑F或‑C<sub>1‑3</sub>全氟烷基;R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各自独立地选自由卤素、‑C<sub>1‑5</sub>烷基和C<sub>3‑6</sub>环烷基组成的组,其中‑C<sub>1‑5</sub>烷基和C<sub>3‑6</sub>环烷基可以各自独立地为未被取代的,或被卤素、‑CN、‑OC<sub>1‑5</sub>烷基或‑C<sub>1‑5</sub>烷基取代,或者,R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>与它们所连接的碳原子一起可以形成C<sub>3‑6</sub>环烷基(其中,C<sub>3‑6</sub>环烷基可以是未被取代的,或被卤素、‑OC<sub>1‑5</sub>烷基或‑C<sub>1‑5</sub>烷基取代);R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>各自独立地为H、卤素或‑C<sub>1‑5</sub>烷基;R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>各自独立地为H、卤素、‑C<sub>1‑5</sub>烷基或‑CN;R<sub>8</sub>为H、‑C<sub>1‑5</sub>烷基或‑C<sub>1‑5</sub>烷基OCH<sub>3</sub>;R<sub>9</sub>为H、卤素或OH;以及m为1或2。
地址 韩国首尔特别市