发明名称 新抑制剂
摘要 通式(I)的化合物:<img file="DPA00001342915700011.GIF" wi="482" he="585" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、X和Y如本文中的定义,其是谷氨酰胺酰环化酶的抑制剂,并因此可用于治疗可通过调节谷氨酰胺酰环化酶活性而治疗的病症。
申请公布号 CN102186475B 申请公布日期 2016.08.03
申请号 CN200980139148.0 申请日期 2009.09.04
申请人 前体生物药物股份公司 发明人 M·阿尔姆施泰特尔;H-U·德穆特;A·哈曼;U·海泽;T·霍夫曼;R·佐默;M·托尔曼;A·特雷姆尔;U-T·格特纳
分类号 A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/433(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I 主分类号 A61K31/4178(2006.01)I
代理机构 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人 王磊;过晓东
主权项 式(I)的化合物:<img file="FDA0000953862450000011.GIF" wi="414" he="511" />或其药学可接受的盐,其中:R<sup>1</sup>表示1H‑苯并[d]咪唑‑5‑基或1H‑苯并咪唑‑5‑基;R<sup>2</sup>表示苯基、苯并[c][1,2,5]噻二唑‑6‑基、或者被苯基取代的苯基,或者R<sup>2</sup>与R<sup>3</sup>连接形成茚满‑2‑基;上述苯基任选地被选自甲基、三氟甲基、甲氧基、正丙氧基、卤素和羟基的一个或多个基团取代;R<sup>3</sup>表示H;或者R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>连接形成茚满‑2‑基;R<sup>4</sup>表示H;X表示O或S;并且Y表示O。
地址 德国哈雷