| 摘要 |
1. Способ воздействия на экспрессию гена D4DR в клетках пациента, включающий приведение в контакт указанных клеток с одним или несколькими антисмысловыми олигонуклеотидами, где последовательность, по меньшей мере, на 70% идентична последовательности указанного гена.2. Способ по п. 1, где экспрессию повышают.3. Синтетический олигонуклеотид, имеющий последовательность на 70% идентичную последовательности гена D4DR.4. Синтетический олигонуклеотид по п. 3, где олигонуклеотид имеет последовательность на 80% идентичную последовательности гена D4DR.5. Композиция, содержащая один или более синтетических олигонуклеотидов по п. 3.6. Способ лечения заболевания, связанного с геном D4DR, включающий введение пациенту эффективной дозы одного ли нескольких олигонуклеотидов по п. 3.7. Способ воздействия на экспрессию гена D4DR в клетках пациента, включающий: приведение в контакт указанных клеток с одной или несколькими миРНК, специфичными для антисмыслового олигонуклеотида, с последовательностью, по меньшей мере, на 70% идентичной последовательности указанного гена.8. Способ по п. 7, где экспрессию понижают.9. Композиция, содержащая одну или более миРНК, специфичных для антисмыслового олигонуклеотида, с последовательностью, по меньшей мере, на 70% идентичной последовательности гена D4DR.10. Способ лечения заболевания, связанного с геном D4DR, включающий введение пациенту эффективной дозы одной или нескольких миРНК специфичных для антисмыслового олигонуклеотида, с последовательностью, по меньшей мере, на 70% идентичной последовательности гена D4DR. |
