| 发明名称 | 作为蛋白质去乙酰化酶抑制剂的反向酰胺化合物及其使用方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种新颖的包含锌螯合剂基团的“反向酰胺”化合物，和该化合物在抑制HDAC6和治疗各种与HDAC6有关的疾病、紊乱或病症中的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN102933558B | 申请公布日期 | 2016.03.16 |
| 申请号 | CN201180015409.5 | 申请日期 | 2011.01.21 |
| 申请人 | 埃斯泰隆制药公司 | 发明人 | J·H·范杜泽尔;R·马齐茨夏克;W·奥吉尔;J·E·布拉德纳;黄国响;谢德建;郁楠 |
| 分类号 | C07D239/42(2006.01)I;C07C233/78(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D239/42(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人 | 陈文平 |
| 主权项 | 式III化合物：<img file="FDA0000789416230000011.GIF" wi="1283" he="314" />或其药学上可接受盐，其中，环B为苯基、吡啶基、嘧啶基或吡嗪基，其中苯基可任选地被1个或2个C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基、卤素、‑O‑C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基、CF<sub>3</sub>或CN取代；R<sub>1</sub>为H、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基、苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或C(O)‑R<sub>2</sub>，其中C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基、苯基或吡啶基可任选被1个或2个OH、卤素、C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基或‑O‑C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基取代；R<sub>2</sub>为吡啶基，和R为H或C<sub>1</sub>‑C<sub>6</sub>‑烷基。 | ||
| 地址 | 美国马萨诸塞州 | ||