发明名称 噻唑烷衍生物、其制备方法和用途
摘要 本发明涉及抗糖尿病的药物领域,提供了具有式(Ⅰ)结构的噻唑烷衍生物或其药学上可接受的盐,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>,的定义见说明书。本发明还提供了这些衍生物或其药学上可接受的盐的制备方法、药物组合物及作为有效成分在制备治疗糖尿病药物方面的用途。<img file="101284dest_path_image001.GIF" wi="215" he="147" />(Ⅰ)。
申请公布号 CN105399700A 申请公布日期 2016.03.16
申请号 CN201510747924.2 申请日期 2013.01.06
申请人 天津市汉康医药生物技术有限公司 发明人 严洁;李轩
分类号 C07D277/10(2006.01)I;C07D277/14(2006.01)I;C07D277/06(2006.01)I;C07D277/04(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I 主分类号 C07D277/10(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐,<sub><img file="178215dest_path_image001.GIF" wi="215" he="147" /></sub>(Ⅰ)其中,R<sub>1</sub>为:C3‑C8的环烷基;C1‑C4的烷基,卤素,氰基,羧基,C1‑C4的烷氧基,取代C1‑C4的烷氧基,羟基取代的C3‑C8的环烷基;R<sub>2</sub>为:氢,C1‑C4的烷基;R<sub>3</sub>,R<sub>4</sub>:同时或分别为,氢,C1‑C4的烷基,C1‑C6的烷氧羰基,羧基,被氢,C1‑C4的烷基,卤素取代的苯基;R<sub>3</sub>,R<sub>4</sub>代表:<img file="20269dest_path_image002.GIF" wi="80" he="27" />R<sub>5</sub>,R<sub>6</sub>:氢,羧基,在同一个碳原子上时为羰基。
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