发明名称 单环杂芳基化合物
摘要 单环杂芳基化合物。本发明涉及具有通式(I)的化合物,其中可变基团如说明书中定义,涉及含有它们的组合物,以及涉及它们的制备和用途。<img file="DDA00003662722300011.GIF" wi="936" he="525" />
申请公布号 CN103467385B 申请公布日期 2016.03.09
申请号 CN201310352392.3 申请日期 2007.05.08
申请人 阿里亚德医药股份有限公司 发明人 威廉.C.莎士比亚;黄卫生;戴维.C.达尔加诺;朱笑天;R.马修.托马斯;王义汉;戚积纬;拉杰斯瓦里.桑达拉莫尔蒂;邹东;切斯特.A.梅特卡夫;托米.K.索耶;简安托瓦妮特.C.罗梅罗
分类号 C07D233/90(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D277/40(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D233/90(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 张平元
主权项 式II或式III的化合物或其药学上可接受的盐:<img file="FDA0000791494880000011.GIF" wi="903" he="1307" />其中:环T为<img file="FDA0000791494880000012.GIF" wi="365" he="265" />环A为苯基;环B为苯基;L<sup>1</sup>为C(O)NR<sup>1</sup>;R<sup>a</sup>、R<sup>b</sup>和R<sup>t</sup>独立地选自‑R<sup>4</sup>、‑NR<sup>2</sup>R<sup>3</sup>和‑NR<sup>2</sup>C(O)YR<sup>2</sup>,其中Y是化学键;R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>3</sup>独立地选自H;环丙基;嘧啶基;和(C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>)烷基;R<sup>4</sup>独立地选自(C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>)烷基,其任选地被三个氟原子取代;环C是咪唑基;环D是哌嗪基;R<sup>c</sup>是(C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>)烷基,其任选地被NR<sup>2</sup>R<sup>3</sup>取代;R<sup>d</sup>是(C<sub>1</sub>‑C<sub>8</sub>)烷基;L<sup>2</sup>是(CH<sub>2</sub>)<sub>z</sub>;m是1;n是1;t是1;v是1;w是1;且z是1。
地址 美国马萨诸塞州