可用于治疗HCV感染的经取代的脂肪芬、环芬、异芬、杂芬、杂-异芬以及金属茂

摘要

本公开内容提供了可用作抗病毒剂的式(I)D-M-D(式I)的经取代的脂肪芬、环芬、异芬、杂芬、杂-异芬以及金属茂。在本文公开的某些实施方案中，M是基团-P-A-P-，其中A是式(I)。本文公开的某些经取代的脂肪芬、环芬、异芬、杂芬、杂-异芬以及金属茂是强效和/或选择性的病毒复制(特别是丙型肝炎病毒复制)抑制剂。本公开内容还提供包含一种或更多种经取代的脂肪芬、环芬、异芬、杂芬、杂-异芬和金属茂以及可药用载体的药物组合物/和组合。本公开内容提供了用于治疗病毒感染(包括丙型肝炎病毒感染)的方法。

主权项

下式的化合物或其可药用盐，T‑R‑J¹‑W‑A‑W‑J¹‑R‑T；T‑R‑J¹‑A‑J¹‑R‑T；T‑R‑J²‑A‑J²‑R‑T；或T‑R‑J¹‑W‑A‑J¹‑R‑T；T在每次出现时独立地选择，并且T是T¹或T²；T¹是‑Y‑Z，其中Y与R共价相连，并且Y是–(C＝O)‑；Z是5或6元杂环基团，在每种情况下T¹被选自C₁‑C₄烷基酯和C₁‑C₄烯基酯的至少一个取代基所取代；T²在每次出现时独立地选自：C₂‑C₆烷酰基、被单C₁‑C₆烃基氨基甲酸酯或二C₁‑C₆烃基氨基甲酸酯取代的C₂‑C₆烷酰基、被脲或单C₁‑C₆烷基脲或二C₁‑C₆烷基脲取代的C₂‑C₆烷酰基以及被单C₁‑C₆烷基甲酰胺或二C₁‑C₆烷基甲酰胺取代的C₂‑C₆烷酰基，在每种情况下T²任选地被一个或更多个独立地选自以下的取代基所取代：氰基、羟基、卤素、(C₁‑C₄烷氧基)C₀‑C₄烷基、(单C₁‑C₄烷基氨基和二C₁‑C₄烷基氨基)C₀‑C₄烷基、C₁‑C₆烷基、(C₁‑C₄硫代烷基)C₀‑C₄烷基、C₃‑C₇环烷基、苯基、C₁‑C₂卤代烷基以及C₁‑C₂卤代烷氧基；R在每次出现时独立地选自：4至6元环，其含有一个或两个氮原子，其余环原子为碳，其中R是饱和的或者含有1个不饱和键，并且任选地与亚甲基或亚乙基桥桥联；和6至10元稠合或螺双环体系，其含有一个氮原子，其余环原子为碳，所述6至10元双环是饱和的或者含有1个不饱和键；每个R任选地被一个或更多个独立地选自以下的取代基所取代：氰基、羟基、卤素、C₁‑C₂烷基、C₁‑C₂烷氧基、C₁‑C₂卤代烷基以及C₁‑C₂烷基磺酰基；J¹是苯基或基团；J²是苯并咪唑基团；W在每次出现时独立地选择，并且W是苯基或炔基；以及A是[2.2]‑环芬。