抗肿瘤血管生成多肽mPEG-Mal-Cys-AS16

摘要

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种抗肿瘤血管生成多肽mPEG-Mal-Cys-AS16。该肽包含有17个氨基酸，具体氨基酸序列为：mPEG-Mal-CATWLPPRAANLLMAAS。本发明通过采用聚乙二醇对AS16进行适当的化学修饰，即可达到延长其在生物体内半衰期的目的。实验证明，本发明所提供地化学修饰后多肽mPEG-Mal-Cys-AS16，相较于原始多肽AS16，其生物活性得到了较好的保持，但能较好地避免被生物体内多种酶的酶解或被肾小球过滤，即较好地延长了其在生物体内半衰期，因而在将其用于抑制肿瘤时具有较好地应用价值。

主权项

抗肿瘤血管生成多肽mPEG‑Mal‑Cys‑AS16，其特征在于，包含有17个氨基酸，其如SEQ ID NO.1所示，具体氨基酸序列为：mPEG‑Mal‑Cys‑Ala ‑Thr‑Trp‑Leu‑Pro‑Pro‑Arg‑Ala‑Ala‑Asn‑Leu‑Leu‑Met‑Ala‑Ala‑Ser；即：mPEG‑Mal‑CATWLPPRAANLLMAAS；所述mPEG‑Mal，为甲氧基聚乙二醇‑马来酰亚胺，其分子量范围为5000~20000；半胱氨酸通过其侧链巯基与mPEG‑Mal中的Mal基团共价相连；mPEG结构式为：CH₃O（CH₂CH₂O）_n‑CH₂‑CH₂，其中n=5~1000。