发明名称 |
多杀菌素基因重组的工程菌菌剂 |
摘要 |
本发明涉及多杀菌素基因重组的工程菌。发明采用Red/ET同源重组技术对多杀菌素(Spinosad)全基因进行修饰及插入功能性组件,同时与Bt4.0718菌株的cry1Ac基因重组,分别在发光杆菌(Photorhabdus.luminescens)、Bt无晶体突变株及苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)菌株中高效表达,构建出新型高效的杀虫工程菌。杀虫剂扩宽了杀虫谱,提高了杀虫效果,工程菌的发酵生产周期缩短近300小时,仅为原S.Spinosad的1/4时间,大大降低了生产成本,显著提高了经济效益,另外工程菌为低毒、高效、低残留的生物杀虫剂,不仅有高效的杀虫性能,而且对益虫和哺乳动物安全,适合无公害农作物的生产应用。 |
申请公布号 |
CN100562565C |
申请公布日期 |
2009.11.25 |
申请号 |
CN200610032583.1 |
申请日期 |
2006.11.14 |
申请人 |
湖南师范大学 |
发明人 |
夏立秋;张友明;丁学知;孙运军;莫湘涛;黄璠;罗朝辉;王海龙 |
分类号 |
C12N1/00(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I;C12R1/04(2006.01)N |
主分类号 |
C12N1/00(2006.01)I |
代理机构 |
湖南兆弘专利事务所 |
代理人 |
赵 洪 |
主权项 |
1、一种多杀菌素基因重组的工程菌,是由多杀菌素的基因簇基因SpnA、SpnB、SpnC、SpnD、SpnE、SpnF、SpnG、SpnH、SpnI、SpnJ、SpnK、SpnL、SpnM、SpnN、SpnO、SpnQ、SpnR、SpnS和Bt菌的Cry 1Ac基因经Red/ET同源重组技术重组的工程菌。 |
地址 |
410081湖南省长沙市麓山路36号湖南师范大学生命科学院 |