一种金核-量子点卫星结构组装体的制备方法

摘要

一种金核-量子点卫星结构组装体的制备方法，属于分析化学技术领域。本发明一种金核-量子点卫星结构的高产率组装方法：经过35nm粒径的金纳米粒子的合成、7nm粒径的量子点的准备、金纳米粒子上DNA-1的修饰、量子点上互补序列DNA-2的修饰、金核-量子点卫星结构的组装及金核-量子点卫星结构的纯化等步骤。本发明解决了量子点组装困难、产率低的问题，为开发基于量子点组装的荧光传感器铺平了道路。

主权项

一种金核‑量子点卫星结构组装体的制备方法，其特征在于步骤为：（1）金纳米粒子上DNA‑1的修饰：35nm粒径的金纳米粒子采用13nm粒径的金种子生长合成；35 nm 粒径的金纳米粒子离心浓缩十倍后用10mM pH7.2的磷酸盐缓冲液重悬，加入巯基化的DNA‑1使得终浓度为5μM；DNA‑1与金纳米粒子的摩尔比为300:1，室温孵育2h后加NaCl至50mM，之后每隔1h加一次NaCl，至终浓度500mM；溶液老化24h后离心3次去除未结合的DNA‑1，10mM pH7.2的磷酸盐缓冲液重悬待用；DNA‑1：5’‑CAATAGCCCT TGGATTTTTT TTTTT‑SH‑3’；（2）量子点上互补序列DNA‑2的修饰：7nm的羧基水溶性硫化锌包裹的硒化镉量子点用10mM pH8的硼酸盐缓冲液稀释至100nM，加入氨基化的互补序列DNA‑2使得终浓度为0.5μM，加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐即EDC使终浓度达0.5mM，加N‑羟基丁二酰亚胺即NHS使终浓度达0.5mM，放于振荡器上反应2h；超滤去除未结合的DNA‑2，用10mM pH7.2的磷酸盐缓冲液重悬待用；DNA‑2：5’‑ ATCCAAGGGC TATTGTTTTT TTTTT‑NH₂‑3’ ；（3）金核‑量子点卫星结构的组装：50μL适配体DNA‑1修饰的金纳米粒子与200μL互补序列DNA‑2修饰的量子点混合，60℃孵育2h，得金核‑量子点卫星结构组装体；（4）金核‑量子点卫星结构组装体的纯化：将组装体用梯度离心纯化，1000rpm离心3min，弃沉淀；将上清3500rpm离心10 min，收集沉淀，重悬在10mM pH7.2的磷酸盐缓冲液中。