经取代之丙烯酸酯类

摘要

本发明系关于具杀真菌活性之式（Ⅰ）经取代丙烯酸酯类CC (Ⅰ)式中 R1 表氢、烷基或烯基，或表分别经选择取代之芳烷基、芳烯基、芳基或杂芳基， R2 表卤素、氰基、硝基、甲醯基、卤代烷基、烷氧烷基或烷硫烷基，或表羟亚胺烷基、烷氧亚胺烷基、N-烷基亚胺烷基、N-芳基亚胺烷基或N，N-二烷基亚基烷基，或表烷氧基、烷硫基、卤代烷氧基或卤代烷硫基，或表芳氧基或芳硫基，或表烷醯基、烷氧羰基、N，N-二烷基胺基甲醯基或杂环基羰基， R3表烷基，或表经选择取代之芳烷基， R4 表二烷胺基或表-Z-R5基， X 表氧或硫，且 Y 表氧或硫或表CC其中 R5表烷基或表经选择取代之芳烷基， R6 表氢、烷基或烷醯基，或表分别经选择取代之芳烷基或芳基，且 Z 表氧或硫。

主权项

1﹒具式(1)之经取代丙烯酸酯类、其几何 异构物及其混合物 式中 R1表C1-C4-烷基、C1-C4- 烷氧基、径下列取代基任选取代之苯基; 氯、溴、氟、C1-C4-烷基、C1- C4-烷氧基及/或卤代-C1-C4- 烷基,或联苯基,其可被氯取代; R2表氯、溴、氰基、甲醯基或SCCl2F; R3表C1-C4-烷基; R4表C1-C4-烷氧基或N(CH3)2; X表硫,且 Y表NCH3。 2﹒式(1)经取代丙烯酸酯类、其几何异构 物与其混合物之制法 式中 R1表C1-C4-烷基、C1-C4- 烷氧基、经下列取代基任选取代之苯基; 氯、溴、氟、C1-C4-烷基、C1- C4-烷氧基及/或卤代-C1-C4- 烷基,或联苯基,其可被氯取代; R2表氯、溴、氰基、甲醯基或SCCl2F; R3表C1-C4-烷基; R4表C1-C4-烷氮基或N(CH3)2; X表硫,且 Y表NCH3。 其特征在于: 具式(Ia)之经取代丙烯酸酯类 式中 R1.R2.R3.X及Y具上述之定义 ,且 R1表C1-C4-烷基, 由具式(Ⅱ)之经丙烯酸酯类或其硷金属 盐类 式中 M表氢或表一硷金属阳离子,且 R1.R2.R3.X及Y具上述之定义 E1表一电子释离基,且 R5具前述之定义, 若适当,于烯释剂之存在下,且若适当, 于一反应辅助剂之存在下进行反应而制得 。 3﹒杀真菌剂,特征在于其含有至少一种根据 申请专利范围第1项之式(I)经取代丙 烯酸酯。 4﹒一种对抗真菌之方法,特征在于令根据申 请专利范围第1项之式(I)经取代丙烯 酸酯类作用于真菌及/或其环境上。 5﹒一种制备杀真菌剂之方法,特征在于将根 据申请专利范围第1项之式(I)经取代 丙烯酸酯类与补充剂及/或界面活性剂混 合。 6﹒具式(Ⅳa)之经取代乙酸酯类 式中 Y2表NCH3; R1表苯基,其系经下列取代基任选取代 氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C 4-烷氧基及/或卤代C1-C4-烷基 ,或表联苯基; R2表氯、溴、氧基、甲醯基、C1-C 4-烷氧基-羰基或CH=N-OH; R3表C1-C4-烷基;且 X表硫。 7﹒一种制备式(Ⅳa)经取代乙酸酯类之 方法 式中 Y2表NCH3; R1表苯基,其保经下列取代基任选取代 :氯、溴、C1-C4-烷基、C1-C ,-烷氧基及/或卤代C1-C4-烷基 ,或表联苯基; R2表氯、溴、氧基、甲醯基、C1-C 4-烷氧基-碳基或CH=N-OH; R3表C1-C4-烷基;且 X表硫, 特征在于:令式(Ia)之嚷唑或愕唑衍 生物 式中 R1.R2.X及Y,其前述之定义, 或式(Ib)之嚷唑或愕唑衍生物 式中 R1.R2.X及Y2具前述之定义, 与式(Ⅱ)之溴乙酸酯类 Br-CH2-COOR3 (XI) 式中 R3具前述之定义, 若适当,于烯释剂之存在下,且若适当, 于反应辅助剂之存在下,在-20℃及+ 150℃之间进行反应t且若需要,令其产 物按着于唆唑或聘唑环之第5位置处藉由 习知之亲电子置换反应被取代,或于该位 置上存在之官能基处藉由习知之方法生成 衍生物。